《药品信息分类与编码》通过专家审定

　　2008年8月15日，福建省质量监督局标准化处主持召开《药品信息分类与编码》福建省地方标准审定会。专家组审议并通过《药品信息分类与编码》地方标准，形成标准报批稿。与会专家认为：《药品信息分类与编码》标准结构合理，有较好的应用基础，内容结合了福建省实际情况，符合当前福建省内药品信息建设发展的需要，具有良好的推广前景。

　　随着《药品信息分类与编码》标准的出台，福建省医药流通领域、医疗单位、药品生产企业、医保中心、物价监管部门以及相关管理部门建立信息化建设将有了“共同语言”，《药品信息分类与编码》将成为医药卫生领域信息高速公路上的“通行证”，加速医药卫生领域信息化建设进程，实现信息资源共享，有效避免资源浪费。

　　《药品信息分类与编码》规定了药品信息分类与编码规范，第一，规范药品的通用名称，药品属于《中华人民共和国药典》、《中国药品通用名称》品种的，首选《中华人民共和国药典》名称作为其通用名称，次选《中国药品通用名称》名称作为其通用名称，药品的通用名属我国首次使用，应经国家药典委员会核定；第二、将药品统分中成药和西药两大类，每大类之下再细分为中类和小类；第三、编码规范以一药一码为原则，呈开放体系，给新新类别的出现留有充分的位置。《药品信息分类与编码》适用于药品行业的信息采集、处理和交换，可作为建设各种药品数据库时对药品的分类与编码的依据。

　　《药品信息分类与编码》标准的制定，将有利于应用信息化手段对药品信息进行管理，实现药品安全可追溯性；有利于加强药品价格监管，根本上杜绝开高价药，保证患者权益；一药一码的编码原则更有利于医药POS商店的建立，有利于商品条码的推广应用，极大地提高医药供应链效率。