2007年7月20日,哥斯达黎加经济工业贸易部,调整改进和技术法规局制定了关于人类使用的药品质量控制的法规。
该技术法规制定了管理部门检验药品质量必须进行的分析实验。本法规的规定适用于所有进口到中美洲国家或在中美洲国家生产的药品。